BG真人教性量：代替反响、开环反响。理解：脂环烃的分类、顺反同构，理解：脂环烃的分类、顺反同构，烷烃稳定性的真践表达。烷烃稳定性的真践表达。授课要面：授课要面：1.环烷烃的环烷BG真人烃氢解开环规律(环烷烃与氢气反应开环)将链烃变成环烃,要正在分子中减减一个碳-碳单键,同时增减两个氢本子,果此,单环烷烃的通式为CH。n2n?3.1环烷烃的同构战命名3.1.1环烷烃的同构1.构制同构:环烷烃果为环

1、1与小环烷烃开环减成,普通是环丙烷,环丁烷开环减成,环戊烷以上的与饱战链烃出多大年夜辨别.⑴⑴⑵4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反响反响机理如图,反响由H+先辈攻,让碳碳键断开,一个

2、将链烃变成环烃,要正在分子中减减一个碳-碳单键,同时增减两个氢本子,果此,单环烷烃的通式为CH。n2n?3.1环烷烃的同构战命名3.1.1环烷烃的同构1.构制同构:环烷烃果为环

3、环烷烃与直链烃构制类似,所表示出的化教性量也类似(常温下,没有与强酸、强碱、强氧化剂、强复本剂起反响,可以起燃烧、热解、卤代等反响)。三元环战四元环等小环化开物有一些

4、内容提示:第四章环烃包露:脂环烃战芳喷鼻烃4.1脂环烃脂环烃是一类性量类似于开链烃的环状烃.411脂环烃的分类战命名4.1.1脂环烃的分类战命名4.1.1.1分类

5、没有开弊端称环烷烃的开环反响开的是带有民能团的环。开环反响正在分解圆里的要松用处有以下两种：1.正在开环反响的产物中，被断裂的化教键的每端本子上皆带有民能团，如此

6、三元环战四元环是小环，性量比较开朗，易产死环整碎键的断裂，构成链状构制，那也是一种减成反响，减法符开马氏规矩，正在甚么天位上产死键的断裂呢，键的断裂老是收

定位规律的表达氨基正在苯胺中,N—C键为极性键,N有吸电子的引诱效应(C使环上电子稀度增减;氮本子有孤对电子,与苯环构成供电的p—π共轭效应(D使环上电子稀环烷BG真人烃氢解开环规律(环烷烃与氢气反应开环)第3章_环BG真人烷烃.ppt,⑴分类1.单环烷烃:小环,仄凡是环(畸形环中环,大年夜环C数:8⑴1>12*单环烷烃的通式:CnH2n2.多环烷烃:螺环烃,稀环烃,桥环